意总统发表讲话间隙打趣自己发型:我也没出去理发


重要的是,对接之后,将对接分数前三名的复合系统提交到分子力学(MD)模拟中,通过分子动力学(MD)模拟和计算在MM-PBSA水平上所有的结合自由能,验证了这些活性化合物与病毒蛋白酶之间的结合模式。以检查它们和新冠病毒主要蛋白酶结合口袋内的稳定性,并验证哪些残基与配体相互作用。

利用AutoDock Vina系统,研究团队将连花清瘟中21种化合物和新冠病毒的主要蛋白酶对接。对接打分(docking score)结果显示,连花清瘟中三种成分芦丁(Rutin)、连翘脂苷E(Forsythoside E)、金丝桃苷(Hyperoside)的分数分别为-9.1kcal/mol、-9.0kcal/mol和-8.7kcal/mol。值得注意的是,这些分数都优于洛匹那韦(Lopinavir)的-7.3kcal/mol。

CADD是近年来发展起来的研究与开发新药的一种崭新技术,它大大加快了新药设计的速度,节省人力和物力,使药物学家能够以理论为指导,有目的地开发新药。此外,中药具有多成分、多靶点、调节方式多样的特点,采用西医单靶标、单成分的研究思路来研究中药,被认为很难体现中药的系统性,不能科学解释中药复方的药效物质基础及组方规律等问题,网络药理学即旨在解决这些困境,从相互联系的角度研究问题。

此外,中国临床试验注册中心的官方网站显示,目前已有两项关于连花清瘟治疗新冠肺炎的临床试验,均于2月1日注册,状态为预注册。根据安徽省教育厅发出的通知,安徽省高三年级统一在4月7日开学,是中、小学中最早开学的一个年级。安徽省发布的《第三版普通中小学、幼儿园开学工作指南》明文规定,“ 学生一律不得提前返校”。

他们的结果显示,与瑞德西韦类似,连花清瘟也可以在体外抑制新型冠状病毒的复制,连花清瘟的半抑制浓度(IC50)为411.2μg/ml,瑞德西韦的IC50为0.651μM。连花清瘟处理后细胞内病毒颗粒表达显著减少,并能可以抑制病毒感染细胞产生的炎症因子,TNF-a,IL-6,MCP-1和IP-10的基因表达被连花清瘟抑制,且具剂量依赖关系。

不过,作者们也指出,尽管中药在中国广泛用于病毒性肺炎的防治,但人们对中药的作用机理和有效成分仍存在一些疑问。

研究团队认为,药物靶点通路网络药理学结果与实验结果一致,这表明连花清瘟中的活性成分具有明显的抗炎作用,可以激活T细胞胞质增加T细胞表达,减轻新冠病毒症状。

最后,研究团队构建成分靶向通路(component-target-pathway),通过网络药理学分析显示,连花清瘟中的成分和提高人体免疫力的重要通路相关,例如T细胞、B细胞受体信号,自然杀伤细胞(NK)介导的细胞毒,以及抗炎通路包括Fc epsilon RI、ErbB、MAPK信号等。

连花清瘟是石家庄以岭药业股份有限公司(下称“以岭药业”,002603)在2003年SARS期间研发的中药新药。论文中提到,连花清瘟以预防和治疗病毒性流感为目标,2003年在中国获得专利,2015年通过美国FDA II期临床试验。

多位院士牵头负责连花清瘟治疗新冠肺炎或疑似者的临床试验